Как болят кости и суставы при лейкозе
Ранние объективные симптомы острого лейкоза у детей разнообразны. Наиболее часто отмечаются увеличение лимфатических узлов, боли в костях и суставах, геморрагические проявления.
Необходимо учитывать, что увеличение периферических лимфатических узлов может быть различным. Чаще узлы бывают небольшими, но иногда достигают размеров куриного яйца и более; в ряде случаев у больных может быть обнаружено уже в начале заболевания увеличение лимфатических узлов средостения. Указанные симптомы нередко дают повод ставить ошибочный диагноз: хронического тонзиллита, туберкулеза, инфекционного мононуклеоза, лимфогранулематоза, лифмосаркомы и др. Своевременное исследование периферической крови и костномозгового пунктата во многих случаях помогает поставить правильный диагноз.
Кроме пункции костного мозга, при увеличении лимфатических узлов показана пункция их также с диагностической целью.
Вторым, часто наблюдаемым, симптомом в начальном периоде острого лейкоза являются боли в костях и суставах. Они могут дать повод для диагностики ревматизма, инфекционного полиартрита, бруцеллеза и др. В этих случаях для постановки диагноза, кроме исследования периферической крови и костномозгового пунктата, необходимо рентгенологическое обследование, которое уже на ранних стадиях заболевания может выявить специфические для лейкоза изменения (деструктивные изменения в костной ткани). Согласно указаниям Д. Н. Яновского, большая часть острых лейкозов начинается ангиной. В. М. Новодворский у 25% больных отметил ангину в начальном периоде заболевания. У детей ангина в качестве раннего симптома наблюдается значительно реже. У многих больных лейкоз начинается носовыми и альвеолярными кровотечениями, кровоизлияниями в кожу, слизистые оболочки, появлением крови в испражнениях. Эти симптомы гемморагического диатеза, наблюдающиеся при других заболеваниях (болезнь Верльгофа, гемофилия, геморрагический васкулит, скорбут, апластическая и гипопластическая анемии и др.), также довольно часто приводят к постановке ошибочного диагноза.
Для дифференциальной диагностики лейкоза с гипопластической анемией, кроме исследования крови и костномозгового пунктата, в настоящее время с успехом применяется метод трепанобиопсии. Этот метод заключается в изъятии при помощи специальной иглы-трепана кусочка костной ткани из гребешка подвздошной кости.
При исследовании трепанатов, взятых от больных лейкозом и гипопластической анемией, выявляются определенные различия. При гипопластической анемии, особенно при переходе в апластическую фазу, наблюдается картина выраженного опустошения с замещением кроветворной ткани жировой. В то время как при лейкозе, даже в лейкопенической форме, отмечается гиперплазия кроветворной системы. Однако необходимо в каждом случае учитывать характер течения процесса и фазу развития заболевания. Так, в начальной фазе гипопластической анемии в трепанате не бывает выраженного опустошения. И, наоборот, при некоторых вариантах острого и хронического лейкоза, особенно леченного антиметаболитами, а иногда и без лечения, картина трепаната подобна опустошению (замещение жиром, участки фиброза).
Изучение начального периода острого лейкоза позволяет установить, что у детей характер развития ранних симптомов неодинаков. В одних наблюдениях ранние симптомы заболевания, появившись и непрерывно нарастая, дают развернутую картину заболевания, в других — эти симптомы, просуществовав некоторое время, исчезают. Так наступает латентный период, во время которого заболевание можно обнаружить лишь при исследовании крови и костномозгового пунктата. Вслед за тем наступает генерализованное развитие болезни.
У больных острым лейкозом вначале отмечается бледность кожных покровов, которые редко имеют желтушный, а иногда сероватый оттенок. Нередки сыпи характера крапивницы, герпеса. Часто бывают кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки.
В начальном периоде заболевания лейкозом селезенка не достигает больших размеров и нередко пальпируется у реберного края, будучи эластичной и безболезненной. В дальнейшем она может прогрессивно увеличиваться, что наблюдается у 60-70% больных. В периоде же развернутых явлений селезенка увеличена почти у всех больных; печень бывает увеличенной у 80-90% больных, но больших размеров она не достигает, бывает болезненной.
Со стороны сердечно-сосудистой системы уже в начальной фазе заболевания отмечается систолический шум у верхушки, небольшое расширение границ сердца, тахикардия. Все это укладывается в представление об «инфекционном сердце», что также зависит от интоксикации. Необходимо добавить, что у больных имеется наклонность к гипертензии.
Изменения со стороны органов дыхания в начальном периоде заболевания незначительны. Лишь очень редко у больных наблюдаются бронхиты и пневмонии. Иногда отмечаются симптомы, связанные с некротическим поражением дыхательных путей (грубый лающий кашель, затрудненное дыхание, ложный круп). Значительные изменения в легких, связанные со специфическим поражением их, наступают позже.
Разнообразные клинические симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта связаны в основном с интоксикацией: понижение аппетита, тошнота, рвота, иногда боли в животе, симулирующие заболевания, которые требуют оперативного вмешательства (аппендицит, инвагинация). Изредка у больных обнаруживается кровь в стуле, что дает повод заподозрить дизентерию.
Помимо общих симптомов со стороны нервной системы, о которых говорилось выше, в начальном периоде заболевания иногда могут наблюдаться парезы и параличи.
Течение начального периода заболевания волнообразно: периоды относительного благополучия сменяются периодами обострения. Без лечения начальный период переходит в период полного развития болезни, когда имеется налицо весь симптомокомплекс заболевания. Постепенно состояние больного ухудшается. При подостро текущем лейкозе у детей довольно долго может сохраняться удовлетворительное самочувствие. При бурно развивающемся процессе быстро наступает состояние тяжелого токсикоза: дети почти не поднимаются с постели и слабо реагируют на окружающее.
Температурная кривая при остром лейкозе носит волнообразный характер. У большинства больных в периоде полного развития болезни имеется выраженная температурная реакция (60% больных), и лишь у немногих бывает нормальная температура. Степень температурной реакции зависит от тяжести течения процесса. Внезапное повышение температуры у больных с острым лейкозом является неблагоприятным признаком, свидетельствующем о начинающемся обострении процесса или переходе заболевания в терминальную фазу.
Основными клиническими симптомами острого лейкоза у детей являются: увеличение селезенки и лимфатических узлов, геморрагические явления.
Некротические поражения кожи и слизистых, которые ранее наблюдались очень часто, в настоящее время при лейкозах представляют большую редкость в периоде развернутых явлений и встречаются только в терминальной фазе развития заболевания.
Размеры селезенки зависят от характера течения процесса и применяемой терапии. При остром лейкозе в противоположность хронической форме заболевания селезенка весьма редко бывает плотной. Пункция ее имеет большое диагностическое значение, так как при этом, как правило, обнаруживается лейкемическая метаплазия.
Размеры лимфатических узлов различны: вначале они имеют размер горошины, а затем могут достигать размера куриного яйца и более. Чаще всего увеличены все группы лимфатических узлов. Характерно их симметричное расположение, но иногда лимфматические узлы расположены асимметрично, и тогда больные напоминают детей, страдающих лимфогранулематозом. Пункция лимфатических узлов также имеет большое диагностическое значение, так как нередко выявляет лейкемическую метаплазию. Нагноений лимфатических узлов с образованием свищей почти не бывает.
Патоморфологическое исследование опухоли чаще обнаруживает увеличение лейкемически инфильтрированной зобной железы, спаянной с лейкемически инфильтрированной клетчаткой средостения, и реже увеличение лимфатических узлов средостения. Иногда наблюдается сочетание увеличенной зобной железы и гиперплазированных лимфатических узлов средостения. Дифференциальная диагностика острого лейкоза, протекающего с опухолью средостения, от лимфосаркомы и лимфогранулематоза представляет большие трудности. Возможно, этим обусловлены различные названия данной формы заболевания: Sternberg называл ее лейкосаркомой, Pappenheim — сарколейкемией, И. А. Кассирский и Н. А. Краевский считают указанные формы патогенетически связанными.
Наибольшие трудности для диагностики представляют случаи острого лейкоза с «изолированной» опухолью средостения, которая определяется в отдельных случаях раньше, чем появляются изменения в периферической крови и пунктате костного мозга, свидетельствующие о лейкемической природе заболевания.
Помимо характерной рентгенологической картины, опухоль достигшая больших размеров, дает симптомы сдавления воздухоносных путей, а иногда и смещения средостения, что может угрожать жизни больного. При осмотре ребенка обнаруживается выбухание грудной клетки, расширение венозной сети на груди, отек яремной ямки, шеи, лица, одышка и грубый лающий кашель. Дети жалуются на боли в сердце, отдающие в левую руку, и чувство давления в груди. Но иногда имеют место «немые» опухоли, длительно не дающие о себе знать и обнаруживаемые при случайном обследовании.
Геморрагический синдром — один из наиболее ярких и доказательных признаков лейкоза у детей. У больных наблюдаются кровоизлияния в кожу, слизистые оболочки, кровотечения из носа, десен, гематурия, кровоизлияния в мозг и среднее ухо. Все эти многочисленные варианты кровоточивости дают разнообразную клиническую картину. Патогенез геморрагического синдрома сложен. Безусловно, имеет значение фактор поражения сосудистой стенки, аноксемия, тромбопения и др.
За последние годы при изучении свертывающей системы крови и процессов гемостаза выявлены определенные нарушения этих процессов при лейкозах.
В Институте педиатрии АМН проведены исследования состояния свертывающей системы крови у детей, страдающих лейкозом. При этом выявлено следующее.
1. Время рекальцификации, т. е. время превращения фибриногена плазмы в фибрин, у большинства детей с лейкозом значительно замедлено и достигает в некоторых случаях 32-51 минуту, особенно у больных с резко выраженным геморрагическим синдромом.
2. Толерантность к гепарину не дает больших отклонений от нормы.
3. Снижение протромбина, как правило, наблюдалось у всех больных и достигало 29%. В период ремиссии оно поднималось до 100-110% и более.
4. Потребление протромбина в процессе свертывания крови у всех больных снижено и доходило до 8%. Снижение и повышение потребления протромбина шло параллельно клиническим симптомам: во время ремиссии оно повышалось, во время обострения — снижалось.
5. Содержание фибриногена подвергалось большим колебаниям (от 64-99 до 618 мг%), образование фибрина было замедлено.
6. Ретракция кровяного сгустка у большинства больных снижена (0,2-0,15).
7. Время кровотечения значительно удлинено, иногда до 30 минут.
Печень при остром лейкозе у детей также часто бывает увеличенной. Увеличение печени нередко сопровождается болезненными ощущениями вследствие растяжения капсулы.
Как уже говорилось выше, одним из ранних и в дальнейшем стойких симптомов являются боли в костях и суставах. Рентгенологическое исследование обычно выявляет остеопороз, остеосклероз, периостальную реакцию, деструктивные изменения от весьма незначительных до разрушения костной ткани, сопровождающегося переломами костей. Описано специфическое поражение позвоночника при лейкозах у детей — бревеспондилия, выражающаяся в диффузном остеопорозе тел позвонков, в снижении и уплощении их и значительном увеличении высоты межпозвоночных дисков. Клинически бревеспондилия проявляется болями в позвоночнике, в дальнейшем больные перестают ходить и сидеть.
При патоморфологическом исследовании костей выявляются: лейкемическая инфильтрация, разрежение костной ткани, дегенерация. В связи с тем что разрушения в костях у больных бывают значительными, приходится дифференцировать лейкоз с миеломной болезнью, симпатогониомой, остео- и миелосаркомой.
В периоде развернутых явлений нарастают изменения со стороны сердца: систолический шум на верхушке, а иногда и на аорте, расширение границ его, тахикардия. В этом периоде, помимо влияния интоксикации на сердечно-сосудистую систему, имеют значение дегенеративные изменения в миокарде в связи с гипоксемией, лейкемической инфильтрацией и кровоизлияниями. Иногда наблюдается аритмия.
Симптомы поражения нервной системы можно разделить на общие и местные. Общие симптомы: головная боль, возбуждение, сонливость, вялость, бред, галлюцинации. Все они обусловлены интоксикацией, анемией, кислородным голоданием и присоединившимся расстройством мозгового кровообращения.
Местные симптомы вызваны сдавлением и разрастанием в нервной ткани очагов лейкемической метаплазии, а также кровоизлиянием в различные участки мозга. Иногда отмечаются симптомы сдавления, зависящие от поражения костей черепа и позвоночника (невралгии, невриты, парезы, параличи, нарушение зрения и слуха).
При лейкозах у детей в последнее время выявлены специфические поражения легких, диффузная лейкемическая инфильтрация стенок альвеол и альвеолярных ходов и пневмоноз — утолщение стенки альвеолярных ходов и разрастание в ней эластических волокон, набухание и гомогенизация стенок альвеолярных ходов. Клинически эти изменения проявляются весьма скудно: температура нормальная, в легких — участки укорочения перкуторного звука с наличием влажных хрипов различного калибра, иногда сухих хрипов. Нередко у больных возникает одышка и цианоз. При рентгенологическом исследовании легких обнаруживаются крупные, мелкие или тяжистые очаги затемнения, иногда просовидной формы, напоминающие миллиарный туберкулез или саркоид Бека. Редко на фоне лейкемической инфильтрации обнаруживается полость, подобная каверне при туберкулезе. Описаны случаи специфических лейкемических плевритов с наличием гемоцитобластов в экссудате. Неспецифические поражения легких при лейкозах чаще возникают в терминальной фазе заболевания.
В периоде полного развития болезни у детей часто нарастают изменения в системе органов пищеварения: понижение аппетита, тошнота, рвота, понос. Иногда возникают острые боли в животе, напоминающие аппендицит или кишечную непроходимость. При патоморфологическом исследовании обычно обнаруживаются очаги лейкемической инфильтрации, кровоизлияния, отек солитарных фолликулов и пейеровых бляшек и различной степени некрозы. Особенно опасны язвенно-некротические процессы. Боли в животе у детей могут возникать в результате сдавления отдельных участков желудочно-кишечного тракта увеличенными лифматическими узлами.
Редким признаком лейкоза является гингивит. Выраженная бледность кожных покровов и слизистых оболочек зависит от нарастающей анемии. Кроме изменения окраски кожи, у больных иногда возникают ее различные поражения: плотные геморрагические инфильтраты, пемфигоидные пузыри, экссудативная эритема, крапивница. Весьма характерны пятнистые высыпания на ладонях. Кожа и слизистые больных, не получающих лечения, покрыты кровоизлияниями.
Источник
Как у вас начинался лейкоз?
Очень рада за Вас, Сашенька!)
Я в шоке что так много молодых. Никто причину возникновения лейкоза не знает?
У меня пока стоит диагноза ХМЛ в хронической фазе (?) и гиперлекоцитоз.
Все как у всех судороги в ногах, думала из-за варикоза, ан нет. Стала очень уставать, все время хотелось полежать, поспать. Решила что весна, авитаминоз, нагрузка большая и т.д. Собралась на оперцию по варикозу НК, замучили судороги. Перед операцией сдала все анализы, нужно было заключение терапевта, как бы допуск к оперции. Смотрит анализы, ничего не говорит и бежит к заведущей. Вобщем лейкоциты тогда были 70 тромбоциты 480 где-то. Срочно сказали к гематологу. Участковый врач заставила пересдать кровь, соответсвенно анализы еще хуже. Отправили в больницу, продинамили 3 дня и сказали что ничем помочь не могут. Нет лекарств специальных для меня. Спасибо хоть дали направления в гематологический центр им. Р. М. Горбачевой. Там тут же сделали пункцию костного мозга + посадили на лекарства. Сейчас сгоняю лейкоциты, чтобы начать лечение гливеком. Жду ответ анализа на пункцию.
Сижу на больняке, пока анализы плохие не выписывают с больничного.
Кто еще есть с ХМЛ как вы с этим живете? напишите в личку, в группу не хочу вступать.
в начале апреля сидел дома никого не трогал : ) собирался на Байкал в поход. да что-то все никак не выезжал. как-то утром появилось простудное ощущение в горле, а потом и температура. сходил тяжко в туалет по большому и через неделю обнаружили парапрактит, что и прооперировали тут же. забавно, что чуть ранее,в первое обращение, терапевт не посмотрел в анализы крови. а уже когда прооперировали, на след. день пришел хирург и сказал, что у меня, предварительно, острый лейкоз. в другой больничке взяли пункцию и установили острый миелобластный. с чем сейчас и начинаю вторую химию. ток уже в третей больничке : ) после первой химии динамика положительная, температура спала, с антибиотиков и строгой диеты сняли. но ща, чую, посадят опять. вторая химия будет нон-стопом (капать 24 часа) в течение всего курса ( по плану). вообщем, пока здоровье позволяет, радуемся, а как накачают, грустим, одинокие стюардессы : )
—-
давайте поборемся! все вместе: друг за друга, за наших близких, за себя. как-то так : )
—
Дима Сибирь
Москва (сейчас)
——
Спасибо всем, кто принимает участие в процессе 🙂
у меня страшно болела рука был упадок сил здала анализы и вот
привет всем
у меня ОЛЛ с филадельфийской хромосомой
мне 36 лет, я не Петр Петрович, а Лена 🙂
лейкоз начинался никак. кроме роста лейкоцитов в анализе крови.
никакой слабости, увеличенных лимоузлов — вообще ничего.
сделанная пункция (через 2 месяца после первых повышенных лейкоцитов) показала 86% бластов в костном мозге.
и даже в этот день и после я себя чувствовала хорошо всегда!
До курса химии.
Петр Петрович
привет всем
у меня ОЛЛ с филадельфийской хромосомой
мне 36 лет, я не Петр Петрович, а Лена 🙂
лейкоз начинался никак. кроме роста лейкоцитов в анализе крови.
никакой слабости, увеличенных лимоузлов — вообще ничего.
сделанная пункция (через 2 месяца после первых повышенных лейкоцитов) показала 86% бластов в костном мозге.
и даже в этот день и после я себя чувствовала хорошо всегда!
До курса химии.
Блин,а ведь у многих так и начинался…что самое страшное-не чувствуешь болезни,а тебя превращают в больного…
может у взрослых и ен чувствуется. а у моего ребеночка началась потливость. увеличение печени(но сначала это просто смотрелось как вздутие животика) утомляемость и снижение аппетита.
Я сейчас лежу в больнице С ОМЛ! Теряюсь в догадках из за чего?!
Рустам, вот и меня мучил в 1993 году тот же самый вопрос:»из-за чего?»(ОЛЛ)
я думаю,глупо было бы отвечать всякими»баянами»по типу»стрессы-солнце-экология-генетика-отвечаем за грехи родителей»(последний аргумент про грехи родителей-вообще тупейший,прибить бы того,кто его придумал))))
вообще есть такая мысль,что если в каждом человеке раковые клетки уже есть изначально(это недавно доказали),они просто как бы»спят».И вот у кого-то они просыпаются раньше(как у нас с Вами)у кого-то позже,к старости ближе,а у кого-то вообще не просыпаются,но ему тоже не стоит завидовать,потому как ему возможно придётся ещё похлеще-инсульт какой-нибудь или диабет уж куда хуже!(
что могу сказать-не стоит СЕЙЧАС искать причину.И уж тем более какой-то «грех»за который тебя якобы»наказали»(чем многие страдают)-тогда получается что Сталин Гитлер и иже с ними должны были тоже этим заболеть…Просто….ну вот так вот сложилось-может быть просто потому,что каждому своя болезнь(ибо абсолютно здоровых не бывает)у кого-то желудок слабый,у кого-то почки,кто-то,пардон в штаны до сих пор писается))),а вот нам с Вами такая вот проблема досталась.
Лечиться-вот что.Острый Миелобластный-он конечно длительнее лечится чем лимфо-,но это не самый страшный из лейкозов.
Да, действительно процесс лечения уже запущен. Нет смысла искать причину, а тем более винить за заболевание себя и родителей!
я часто думала об этом.в мае у меня после субботника на запястье появилась гигрома.я не придала этому никакого значения.поехала в лагерь.много загорала под Солнцем.как то раз,в июле,когда я спала,у меня жутко начала болеть правая сторона тела(нога и рука),сначала была резка боль,буд-то ломали кости,а потом я не чувствовала своё тело.незнаю почему,но не предала этому значения.подумала что просто залежала эту сторону.так же была сильная усталось,всегда хотелось спать.но через неделю всё повторилось.но было намного больнее.я плакала,кричала.таблетки не помогали.я хотела спать,но не могла принять такую позу что бы больно не было.на следующий день пошла с мамой в больницу,сдала все анализы,и меня направили к гематологу.взяли пунцию из грудной клетки,и сказали что у меня 100% бластных клеток в крови и косном мозге.вот в принципе так и было.
мне 19.Год назад поставили диагноз.У меня всд,поэтому я не сразу пошла в больницу.Так же у меня болела голова,очень сильная усталость была,восполились лимфоузлы,побледнела кожа и часто появлялись темные круги под глазами..Думала обострилось всд,а когда сходила в больницу и мне поставили диагноз рак крови,я была в шоке..Но я думаю с этим все же можно жить,и радоваться каждому мгновению жизни:)
температура была высокая ,болели очень ноги(суставы),вопалились десна..Пошла к врачу,анализы.Узнала диагноз и земля ушла из под ног((((((((((
Выздоровеете, я тут оказывается уже три года назад коммент писал, с тех пор некоторые уже успели и замуж выйти, живы-здоровы. Я лечился тринадцать лет назад, всё хорошо, уже и дорогу в гематологию забыл ))) Так что не переживайте так, Наташа, выполняйте все предписания врачей )))
Аннабель, ноги болят потому что эта болезнь разрушает кости если её не лечить. Усталость у кого как. У меня вообще её не было.
Какими препаратами лечитесь ?
Источник