Болит живот от генферона
Суппозитории вагинальные и ректальные белого или белого с желтоватым оттенком цвета, цилиндрической формы с заостренным концом, на продольном срезе однородны; на срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
| 1 супп. | |
| интерферон альфа-2b | 250 000 МЕ |
| таурин | 5 мг |
Вспомогательные вещества: жир твердый, декстран 60000, макрогол 1500, полисорбат 80, эмульгатор Т2, натрия гидроцитрат, лимонная кислота, вода очищенная — достаточное количество до получения суппозитория 0.8 г.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Генферон Лайт — комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Оказывает местное и системное действие. В состав препарата Генферон Лайт входит рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b, вырабатываемый штаммом бактерии Escherichia coli, в которую методами генной инженерии введен ген интерферона альфа-2b человека.
Интерферон альфа-2b оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и антибактериальное действие. Противовирусный эффект опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов. Иммуномодулирующее действие проявляется, в первую очередь, усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышаег эффективность иммунного ответа в отношении вирусов, внутриклеточных паразитов и клеток, претерпевших опухолевую трансформацию. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усилении дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышении экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что повышает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона.
Таурин способствует нормализации метаболических процессов и регенерации тканей, обладает мембраностабилизирующим и иммуномодулирующим действием. Являясь сильным антиоксидантом, таурин непосредственно взаимодействует с активными формами кислорода, избыточное накопление которых способствует развитию патологических процессов. Таурин способствует сохранению биологической активности интерферона, усиливая терапевтический эффект применения препарата.
При ректальном введении препарата отмечается высокая биодоступность (более 80%) интерферона, в связи с чем достигается как местное, так и выраженное системное иммуномодулирующее действие; при интравагинальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции и фиксации на клетках слизистой оболочки достигается выраженный местный противовирусный, антипролиферативный и антибактериальный эффект, при этом системное действие за счет низкой всасывающей способности слизистой оболочки влагалища незначительное. Максимальная концентрация интерферона в сыворотке крови достигается через 5 часов после введения препарата. Основным путем выведения а-интерферона является почечный катаболизм. Период полувыведсиия составляет 12 часов, что обусловливает необходимость применения препарата 2 раза в сутки.
— в качестве компонента комплексной терапии — для лечения острых респираторных вирусных инфекций и других инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии у детей;
— для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин, в том числе беременных.
Препарат может применяться как вагинально, так и ректально. Способ введения, доза и длительность курса
зависят от возраста, конкретной клинической ситуации и определяются лечащим врачом.
У взрослых и детей старше 7 лет Генферон Лайт применяют в дозе 250 000 ME интерферона альфа-2b на суппозиторий. У детей до 7 лет безопасным является применение препарата в дозе 125 000 ME интерферона альфа-2b на суппозиторий. У женщин, находящихся на 13-40 неделе беременности, препарат применяется в дозе 250 000 MEинтерферона альфа-2b на суппозиторий.
Рекомендуемые дозы и режимы лечения:
Острые респираторные вирусные инфекции и другие острые заболевания вирусной природы у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно основной терапии в течение 5 дней. При сохранении симптоматики курс лечения повторяется после 5-дневного интервала.
Хронические инфекционно-воспалительные заболевания вирусной этиологии у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно стандартной терапии в течение 10 дней. Затем в течение 1-3 месяцев — по 1 суппозиторию ректально на ночь через день.
Острые инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней.
Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у беременных: по 1 суппозиторию вагинально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней.
Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин: по 1 суппозиторию (250 000 ME) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию в течение 1-3 месяцев.
Препарат хорошо переносится больными. Возможны местные аллергические реакции (ощущение зуда и жжения во влагалище). Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом.
До настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни побочных явлений. Могут наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа-2b, такие как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также лейко- и тромбоцитопения, но чаще они встречаются при превышении суточной дозы свыше 10 000 000 ME. В этих случаях рекомендуется консультация лечащего врача для решения вопроса о необходимости отмены препарата или снижения дозы.
Как и для любого другого препарата интерферона альфа, и случае повышения температуры после его введения возможен однократный прием парацетамола в дозе 500-1000 мг для взрослых и 250 мг для детей.
— индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ,
входящих в состав препарата;
— 1 триместр беременности.
С осторожностью: обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний.
Клиническими исследованиями доказана эффективность и безопасность применения препарата Генферон Лайт у женщин, находящихся на 13-40 неделе беременности. Применение в I триместре беременности противопоказано.
Не имеет ограничений к применению в период лактации.
Применяют по показаниям
Генферон Лайт не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).
Случаи передозировки Генферона Лайт не зарегистрированы. При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 часа, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.
Генферон Лайт наиболее эффективен в качестве компонента комплексной терапии. При сочетании с антибактериальными, фунгицидными и противовирусными препаратами наблюдается взаимное потенцирование действия, что позволяет добиться высокого суммарного терапевтического эффекта.
При температуре от 2 до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 2 года.
Препарат в дозе 125 000 ME интерферона альфа-2b на суппозиторий отпускается без рецепта.
Препарат в дозе 250 000 ME интерферона альфа-2b на суппозиторий отпускается по рецепту.
Источник
Генферон
Действующее вещество:
Интерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) + Таурин* + Бензокаин* (Interferon alfa-2b + Taurine* + Benzocaine*)
Состав и форма выпуска:
Суппозитории для вагинального или ректального применения1 супп.активные вещества: интерферон альфа-2b500000 МЕтаурин0,01 гбензокаин0,055 гвспомогательные вещества: декстран 60000; макрогол 1500; полисорбат 80; эмульгатор Т2; натрия гидроцитрат; кислота лимонная; вода очищенная; твердый жир
в контурной ячейковой упаковке 5 супп.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Суппозитории для вагинального или ректального применения1 супп.активные вещества: интерферон альфа-2b1000000 МЕтаурин0,01 гбензокаин0,055 гвспомогательные вещества: декстран 60000; макрогол 1500; полисорбат 80; эмульгатор Т2; натрия гидроцитрат; кислота лимонная; вода очищенная; твердый жир
в контурной ячейковой упаковке 5 супп.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Показания:
В составе комплексной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта у взрослых:
- генитальный герпес;
- хламидиоз;
- уреаплазмоз;
- микоплазмоз;
- рецидивирующий вагинальный кандидоз;
- гарднереллез;
- трихомоноз;
- папилломавирусная инфекция;
- бактериальный вагиноз;
- эрозия шейки матки;
- цервицит;
- вульвовагинит;
- бартолинит;
- аднексит;
- простатит;
- уретрит;
- баланит;
- баланопостит.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата.
С осторожностью: обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний.
Применение при беременности и кормлении грудью:
Показано применение для нормализации показателей местного иммунитета при сроках беременности 13–40 нед в составе комплексной терапии генитального герпеса, хламидиоза, уреаплазмоза, микоплазмоза, цитомегаловирусной инфекции, папилломавирусной инфекции, бактериального вагиноза при наличии зуда, дискомфорта и болевых ощущений в области нижних отделов урогенитального тракта.
Побочные действия:
Препарат хорошо переносится больными. Возможны местные аллергические реакции (ощущение жжения во влагалище). Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 ч после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом. Могут наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа-2b, такие как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также лейко- и тромбоцитопения, но чаще они встречаются при превышении суточной дозы свыше 10000000 МЕ. До настоящего времени не наблюдалось тяжелых побочных явлений.
Как и для любого другого препарата интерферона альфа-2b, в случае повышения температуры после его введения возможен однократный прием парацетамола в дозе 500–1000 мг.
Передозировка:
О случаях передозировки препарата Генферон® не сообщалось. При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 ч, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.
Способ применения и дозы:
Вагинально, ректально.
Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин. По 1 супп. (500000 МЕ или 1000000 МЕ, в зависимости от тяжести заболевания) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в сутки ежедневно в течение 10 дней. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 супп. в течение 1–3 мес.
При выраженном инфекционно-воспалительном процессе во влагалище возможно применение 1 свечи (500000 МЕ) интравагинально утром и 1 свечи (1000000 МЕ) ректально на ночь одновременно с введением во влагалище свечи, содержащей антибактериальные/фунгицидные агенты.
Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у мужчин. Ректально по 1 супп. (500000 МЕ или 1000000 МЕ в зависимости от тяжести заболевания) 2 раза в сутки в течение 10 дней.
Полное описание препарата Генферон
Источник
Действующее вещество препарата Генферон®
Интерферон альфа-2a + Бензокаин + Таурин (Interferon alfa-2a + Benzocaine + Taurine)
Латинское название препарата Генферон®
Genferone
АТХ:
L03AB Интерфероны
Фармакологические группы
— Интерфероны в комбинациях
— Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
— A49.3 Инфекция, вызванная микоплазмой, неуточненная
— A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем
— A59 Трихомониаз
— A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
— A63.8 Другие уточненные заболевания, передающиеся преимущественно половым путем
— B37.3 Кандидоз вульвы и вагины (N77.1)
— B97.7 Папилломавирусы
— N34 Уретрит и уретральный синдром
— N41 Воспалительные болезни предстательной железы
— N48.1 Баланопостит
— N48.6 Баланит
— N70 Сальпингит и оофорит
— N72 Воспалительные болезни шейки матки
— N74.4 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (A56.1+)
— N75.9 Болезнь бартолиновой железы неуточненная
— N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы
— N86 Эрозия и эктропион шейки матки
Состав и форма выпуска
Суппозитории для вагинального или ректального применения 1 супп.
— активные вещества:
— интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 250000 ME
— таурин 0,01 г
— анестезин 0,055 г
— вспомогательные вещества: твердый жир; декстран 60000; полиэтиленоксид 1500; твин 80; эмульгатор Т 2; натрия цитрат; кислота лимонная; вода очищенная — достаточное количество до получения суппозитория массой 1,65 г
в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
активные вещества:
— интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 500000 ME
— таурин 0,01 г
— анестезин 0,055 г
— вспомогательные вещества: твердый жир; декстран 60000; полиэтиленоксид 1500; твин 80; эмульгатор Т 2; натрия цитрат; кислота лимонная; вода очищенная — достаточное количество до получения суппозитория массой 1,65 г
в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
активные вещества:
— интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 1 млн ME
— таурин 0,01 г
— анестезин 0,055 г
— вспомогательные вещества: твердый жир; декстран 60000; полиэтиленоксид 1500; твин 80; эмульгатор Т 2; натрия цитрат; кислота лимонная; вода очищенная — достаточное количество до получения суппозитория массой 1,65 г
в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Описание лекарственной формы
Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, цилиндрической формы, с заостренным концом.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противовирусное, противомикробное, иммуномодулирующее.
Фармакокинетика
При вагинальном или ректальном применении интерферон альфа-2 всасывается через слизистую оболочку, поступает в окружающие ткани, в лимфатическую систему, обеспечивая системное действие. Также за счет частичной фиксации на клетках слизистой оболочки оказывает местное действие.
Снижение уровня сывороточного интерферона через 12 ч после введения препарата Генферон® обусловливает необходимость его повторного введения.
Фармакодинамика
Генферон® — комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Оказывает местное и системное действие. Интерферон альфа-2 оказывает противовирусное, противомикробное и иммуномодулирующее действие. Под воздействием интерферона альфа-2 в организме усиливается активность естественных киллеров, Т-хелперов, фагоцитов, а также интенсивность дифференцировки В-лимфоцитов. Активизация лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации первичных патологических очагов и восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А.
Интерферон альфа-2 также непосредственно ингибирует репликацию и транскрипцию вирусов, действует на хламидии. Таурин обладает регенерирующими, репаративными, мембрано- и гепатопротективными, антиоксидантными, противовоспалительными свойствами. Анестезин является местным анестетиком. Уменьшает проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия, вытесняет ионы кальция с рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам.
Показания препарата Генферон®
В составе комплексной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта:
— генитальный герпес;
— хламидиоз;
— уреаплазмоз;
— микоплазмоз;
— рецидивирующий вагинальный кандидоз;
— гарднереллез;
— трихомониаз;
— папилломавирусные инфекции;
— бактериальный вагиноз;
— эрозии шейки матки;
— цервицит;
— вульвовагинит;
— бартолинит;
— аднексит;
— простатит;
— уретрит;
— баланит;
— баланопостит.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата.
С осторожностью — обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний.
Применение при беременности и кормлении грудью
Допускается применение во второй половине беременности, если польза от проводимой терапии превышает возможный риск для плода.
Побочные действия препарата Генферон®
Аллергические реакции, а именно, кожные высыпания и зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 ч после прекращения введения или уменьшения дозы.
Могут также наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа-2, такие, как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также лейко- и тромбоцитопения, но чаще они встречаются при введении дозы свыше 10 млн ME ежедневно.
Взаимодействие
Генферон® наиболее эффективен в сочетании с ЛС (включая антибиотики и другие противомикробные и противопротозойные препараты), применяемыми для лечения урогенитальных заболеваний. Рекомендуется одновременно использовать витамины Е и С, усиливающие эффект интерферона. Ненаркотические анальгетики усиливают действие анестезина.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Способ применения и дозы
Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин. По 1 супп. (250000 или 500000 ME, в зависимости от тяжести заболевания) интравагинально 2 раза в сутки ежедневно в течение 10 дней. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 супп. в течение 1—3 мес.
Инфекционно-воспалительные заболевания у мужчин. Ректально, по 1 супп. (500000 или 1 млн ME, в зависимости от тяжести заболевания) 2 раза в сутки в течение 10 дней.
Срок годности препарата Генферон®
3 года.
Условия хранения препарата Генферон®
В защищенном от света месте, при температуре 2—8 °C.
Источник
